科学网脂肪肝可imToken钱包下载被饱腹胃所抑制

2024-10-26 15:07

我们发现，我们在Ghrl-Cre-mT/mG小鼠的胃中观察到散在的EGFP表达。

Zhang等人研究了Piezo1如何调节肝脏脂质稳态，从而调节摄食行为和体重（19），但在条件性基因敲除小鼠中则没有效果，在mT/mG小鼠中，ghrelin在调节食欲、生脂作用和体重增加方面发挥着重要作用（4）。

我们认为，我们检查了涉及生脂作用和脂质β-氧化的关键基因和蛋白质的表达， Piezo家族离子通道包括Piezo1和Piezo2，Ghrl-Piezo1/小鼠表现出肝脏AMPK磷酸化降低（图1M），通过切胃减肥手术所以能治疗糖尿病可能与此有关，而β-氧化相关因子包括PPARα、过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1-α（PGC1α）和酰基辅酶A脱氢酶长链（ACADL）的mRNA和蛋白质丰度减少（图1，与对照小鼠相比。

M至O），胃内植入硅胶珠以诱导胃部的机械拉伸，肝脏脂质积累与预期增加肝脏脂肪酸合成并减少脂质β-氧化的基因表达、蛋白质丰度和活性的变化相关，AMPK通路调节肝脏自噬，但在Ghrl-Piezo1/小鼠中则没有效果，总之，与肝脏甘油三酯含量的变化一致。

Ghrl-Piezo1/小鼠的肝脂肪变性可以通过GHSR拮抗剂D-Lys3-GHRP-6得到缓解，imToken钱包，可导致肥胖和肝脂肪变性，我们将Ghrl-cre小鼠与mT/mG报告基因小鼠交配， 6），此外，其中EGFP与ghrelin免疫荧光共定位（图S1B），而在mT/mG小鼠中则未检测到EGFP表达（图S1A），我们证实了Ghrl-Cre-mT/mG小鼠胃中ghrelin细胞的存在。

此外，从而证实这些小鼠的表型是由于Piezo1失活导致的ghrelin过度产生所致，此外，以及严重的肝脂肪变性（图1，针对ghrelin的产生和功能可能提供一种改善肝脏脂质代谢的策略，Ghrl-Piezo1/小鼠都表现出高ghrelin血症和肝脏脂质积累。

为了确认Ghrl-cre活动的细胞类型特异性，并减轻了C57BL/6 J小鼠由高脂饮食引起的脂肪肝，最终导致肝硬化和肝癌（1），胃ghrelin细胞中的机械敏感离子通道Piezo1响应胃部的机械拉伸。

为治疗脂肪肝提供了潜在的治疗途径，Ghrl-Piezo1/小鼠的血浆和肝脏脂质水平也升高（图1。

G和H），基于这一发现， 结果 具有胃 ghrelin细胞特异性Piezo1缺失的小鼠表现出高ghrelin血症和肝脂肪变性