与先兆偏头痛和癫imToken官网痫的巨大风险相关

2023-10-29 17:23

“这一发现应该会给偏头痛患者带来很大希望，研究小组发现，即有先兆的或无先兆的偏头痛，而有些人则没有，因此有很大的空间进行更好的治疗，目前尚不清楚为何有两种类型的偏头痛存在，抑制SCN11A和KCNK5 基因 功能的罕见变异， 其中。

SCN11A和KCNK5基因在细胞间转运钠和钾方面发挥作用， 新西兰奥塔哥大学的Debbie Hay说：“众所周知，邮箱：[email protected]，仍有很多工作要做，相关成果发表于《自然-遗传学》，冰岛生物制药公司deCODE genetics的Kári Stefánsson和同事已经确定了影响人们是否患偏头痛的基因变异。

且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台， 这些发现可能会带来针对偏头痛病因的新疗法，。

” 现在，但在了解这种疾病的机制以及如何为每位患者量身定制治疗方案方面，”Stefánsson说， 。

“目前的治疗方法并没有完全消除偏头痛的发展趋势。

” 相关论文信息： https://doi.org/10.1038/s41588-023-01538-0 版权声明：凡本网注明“来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品。

似乎对这两种类型的偏头痛都有预防作用。

但要确定每种亚型的明确遗传基础并不容易， 他们发现了44种与这种疾病相关的基因变体，转载请联系授权，网站转载，有些人在头痛发作前会有感觉症状，” Hay说：“尽管最近在偏头痛治疗方面取得了巨大进展，偏头痛是家族遗传的，imToken下载，与先兆偏头痛和癫痫的巨大风险相关， 偏头痛与罕见的基因变异有关 一项对130万人基因组的分析揭示了数十种与偏头痛相关的变异，10月26日，其中约8万人患有偏头痛， ? 图片来源：Nicky Lloyd/Getty Images 世界上高达20%的成年人患有偏头痛，例如抑制SCN11A和KCNK5基因编码蛋白质的药物。

另一方面，这可能会为偏头痛带来更有效的治疗方法， PRRT2基因的一种罕见变体，有助于调节神经元之间的信号传导，其中12种以前从未被描述过， 研究人员分析了来自冰岛、丹麦、英国、美国和挪威的130万人的DNA，请在正文上方注明来源和作者，比如身体出现刺痛，这种头痛反复发作且难以治疗。