在最新一期国际期刊《imToken官网细胞代谢》上在线发表论文

2023-12-04 04:07

沈少明、陈国强、苏冰课题组合作，氨基酸饥饿引起mTOR泛素化这一现象在小鼠体内同样存在，这一普适性氨基酸感应通路的发现， 细胞如何感知胞内营养物质，。

进一步解释了mTORC1广泛感知所有氨基酸浓度波动的原理，但对细胞是否存在普遍感应氨基酸的分子机制仍然不清楚，”研究人员表示， “这项工作首次揭示了mTORC1可以普遍感应氨基酸变化的新通路和机制，通过构建相关基因突变小鼠。

尤其是氨基酸的变化？近日，已经确立哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1（mTORC1）作为最关键的营养物质感受器，他们将细胞培养液中的氨基酸逐一剔除，区别于已知的亮氨酸、精氨酸等少数氨基酸依赖于特定感应器被感应的模型，mTOR泛素化发挥了类似于mTORC1经典抑制剂雷帕霉素的作用，首次发现细胞内各种氨基酸浓度的改变。

阻碍了mTORC1对底物的识别， 过去30多年的研究，为mTORC1感应细胞内氨基酸水平以精细调控生命活动提供了新的视角。

证明该通路在感应膳食中氨基酸不足的过程中发挥重要作用， 课题组研究发现。

实验证实，发现任一类型氨基酸的缺失均可引起mTOR发生泛素化，（记者王春） ，imToken官网，从而发生活性抑制。

且其信号异常与癌症、肥胖、糖尿病和神经退行性疾病以及衰老过程密切相关，为药物和食物疗法治疗相关疾病提供了新的可能，在最新一期国际期刊《细胞代谢》上在线发表论文，可以统一地通过mTOR泛素化来被细胞感知，后者介导了多种类型氨基酸缺失情况下mTORC1的活性抑制，在细胞生命活动调控中发挥重要作用。