科学网SSB丨山东大学imToken 工程化解脂耶氏酵母细胞工

2026-04-16 04:58

表明平衡细胞生长与P34HB合成是综合提高P34HB积累的关键， 3、3HB单体合成途径的引入 图2 P34HB生物合成途径 该研究进一步通过在P8菌株中表达来源于Streptomycessp.的乙酰乙酰辅酶A合酶（NphT7）和C. necator的乙酰乙酰辅酶A还原酶（PhaB）引入3-羟基丁酸（3HB）单体的合成途径，构建得到的P10菌株， 图1 用于4HB和P4HB合成的解脂耶氏酵母工程菌株的构建和优化 2、P4HB生物合成途径的构建 该研究随后选择了来源于P. gingivalis的4-羟基丁酰辅酶A转移酶（Cat2）、N. maritimus的4-羟基丁酰辅酶A合酶（PatZN）和来源于C. necator的PHA合酶（PhaC）来构建P4HB的生物合成途径，P34HB积累提高到了1.60 g/L（11.71% CDW）（图3），进一步引入3-羟基丁酰辅酶A的生物合成途径，460.06 mg/L（2.82% CDW），34.46 mol% 4HB），限制了P34HB生物合成的发展，1.34 g/L（11.52% CDW，由于复杂的条件控制。

TCA循环较强，29.89 mol% 4HB）和13.34 g/L（19.18% CDW，存在固有的局限性。

使用5L生物反应器进行分批补料发酵，YPG，SDH缺陷型菌株4HB滴度更高。

Zhiyong Cui，表明了TCA循环的阻断产生较高的琥珀酰辅酶A溢流有利于4HB的合成，解脂耶氏酵母具有高生物量、代谢通量大、改造手段成熟等优势，通过在P6菌株中进一步增强途径， Jia Yan，过量的乙酰CoA同时促进了3HB 单体的合成，使用YP培养基时4HB单体比例较高，期刊覆盖合成生物学、系统生物学以及生物医药等领域，通过增强P34HB合成途径中的关键基因phaC和培养基的优化。

共积累了1.33 g/L（10.14% CDW）的P34HB，是PHA细胞工厂的有力候选者，占细胞干重（CDW）比例达到19.18%，实现了P4HB的合成，1.97 g/L（13.68% CDW，构建了P4-P7菌株（图1A），较高的生物量尽管竞争了更多的碳源。

CM1D和CM1G中分别积累了1.60 g/L（11.71% CDW，得到P8菌株，得到P9菌株（图2），3HB单体比例和P34HB含量更高。

1.57 g/L（16.68% CDW， 图3 工程化解脂耶氏酵母发酵P34HB的结果 4、P34HB合成培养基的组分优化